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RoHS2.0指令
2020-11-18 13:51:11   来源:容翊   作者:容翊   浏览:11 次

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

新RoHS和旧RoHS的差别:

旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性,买家要求。

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)。


新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效。

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除,盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

2011/65/EU 主要内容概括如下:

 

1.产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

1)包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

2)第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

 

2.限制物质

虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

3.CE标志要求

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

4.过渡期规定

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

1)医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

2)体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

3)工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

4)其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0。

5.豁免机制

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:

1)2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

2)而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

6.增加市场监督条款

引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。

相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

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